Por: Talita Garrido de Araujo

Políticas Públicas

Por: Talita Garrido de Araujo

A Associação Brasileira de Talassemia, participou de audiência pública sobre a Triagem Neonatal, realizada em 27 de setembro e organizada pela subcomissão de Doenças Raras, da Comissão de Assuntos Sociais – Senado Federal. Eduardo Fróes, nosso presidente e Dra. Mônica Veríssimo, membra do Comitê Médico da associação e representante do Hospital Boldrini nos representaram.

Eduardo Fróes expondo a perspectiva d os pacientes e as principais dificuldades das pessoas com talassemia, co m enfoque no diagnóstico da doença

Na ocasião, eles apresentaram a talassemia e a importância da devida implementação do Programa Nacional da Triagem Neonatal (Lei nº 14.154, de 26 de maio de 2021) para o diagnóstico da doença em tempo oportuno.

Dra. Mônica Veríssimo apresentando a perspectiva médica sobre a importância da Triagem Neonatal para o diagnóstico das Talassemias

Atualmente, este programa está sob a responsabilidade da Coordenação-Geral de Sangue e Hemoderivados, do Ministério da Saúde, contudo para sua plena execução é fundamental a interlocução e trabalho conjunto entre as demais instâncias do Sistema único de Saúde, os estados e municípios. Vale ressaltar que o programa contempla a atenção básica e maternidades, os laboratórios especializados, bem como a atenção especializada. Todavia, as problemáticas são múltiplas e se desdobram de forma desigual em nosso país. Os poderes executivo e legislativo, assim como a sociedade civil organizada, representados na audiência pública firmaram um compromisso de somar esforços para incidir propositivamente nas barreiras de acesso à triagem neonatal.

Dra. Joice Aragão, Coordenadora-Geral de Sangue e Hemoderivados

O diagnóstico assertivo e nos primeiros dias de vida é essencial para a qualidade de vida e sobrevida das pessoas com doenças raras. Nós da Abrasta, acompanhamos os desdobramentos e reivindicamos melhorias através da nossa atuação nos espaços de controle social.

Reveja a audiência em: https://www.youtube.com/watch?v=MQjT0_PQMks&t=8s

Lei institui o Junho Vermelho: uma conquista para quem depende de transfusões

Sua nota fiscal pode continuar histórias

ABRASTA acompanha os principais avanços da Hematologia no EHA 2026 e reforça compromisso com a comunidade da talassemia

Imagens desta publicação 8
Imagem 1 de Abrasta reivindica a devida implementação do Programa da Triagem Neonatal em audiência pública do Senado Federal
Imagem publicada pela ABRASTA
Imagem indisponível na origemImagem 2 da publicação
Imagem indisponível na origemImagem 3 da publicação
Imagem indisponível na origemImagem 4 da publicação
Imagem indisponível na origemImagem 5 da publicação
Imagem 6 de Abrasta reivindica a devida implementação do Programa da Triagem Neonatal em audiência pública do Senado Federal
Imagem publicada pela ABRASTA
Imagem 7 de Abrasta reivindica a devida implementação do Programa da Triagem Neonatal em audiência pública do Senado Federal
Imagem publicada pela ABRASTA
Imagem 8 de Abrasta reivindica a devida implementação do Programa da Triagem Neonatal em audiência pública do Senado Federal
Imagem publicada pela ABRASTA
Materiais e referências

Continue explorando