Uma organização construída por pessoas com talassemia e suas famílias
Fundada em 6 de agosto de 1982, a Associação Brasileira de Talassemia é uma organização sem fins lucrativos que oferece apoio gratuito, produz informação, promove pesquisa e atua pela garantia de acesso ao melhor cuidado.
Informação, acolhimento, pesquisa e defesa de direitos
A ABRASTA mobiliza pacientes, familiares, profissionais de saúde, gestores públicos e parceiros para melhorar a jornada de cuidado das pessoas com talassemia no Brasil. Sua rede gratuita inclui apoio psicológico, jurídico, nutricional e social, além de orientação para acesso ao tratamento.
Apoio ao paciente
Acolhimento e orientação multidisciplinar gratuitos.
Pesquisa
Estudos para compreender a jornada e o panorama da talassemia.
Advocacy
Diálogo com gestores e participação social pela garantia de direitos.
Desde 1982, uma trajetória criada por famílias
A ABRASTA nasceu da união de pais de pessoas com talassemia em 6 de agosto de 1982. Ao longo de sua história, ampliou a atuação do apoio direto para educação em saúde, pesquisa, políticas públicas e articulação nacional e internacional.
Missão
Oferecer ajuda e mobilizar parceiros para que todas as pessoas com talassemia no Brasil tenham acesso ao melhor tratamento.
Visão
Ser um instituto de referência mundial e sustentável em educação e pesquisa, para a cura das pessoas com talassemia.
Valores
Amor, ética, profissionalismo, cuidado integral, igualdade, acolhimento, fé e união.
Diretoria e conselho
Mandato publicado: julho de 2025 a junho de 2028.
Comitê Médico-Científico
Especialistas nacionais e internacionais que apoiam projetos e materiais.
Comitê de pacientes
Participação de pessoas com diferentes formas de talassemia.
Navegadores de pacientes
Profissionais presentes em diferentes regiões para acolher e orientar.
Projetos
Ver, Ouvir e Transformar, Encontro Internacional e Nota Fiscal Paulista.
Pesquisas
Panoramas e estudos sobre talassemia e jornadas de pacientes.
Resultados e balanço social
Relatórios de atividades e impacto publicados entre 2010 e 2025.
Prêmios e certificados
Reconhecimentos e registros institucionais divulgados pela ABRASTA.
Relações identificadas em fontes oficiais
Thalassaemia International Federation — TIF
A ABRASTA declara ser membro da Federação Internacional de Talassemia.
Chiesi
Patrocinadora identificada do 6º Encontro Internacional para Pessoas com Talassemia, realizado em 2026.
Bristol Myers Squibb — BMS
Patrocinadora identificada do 6º Encontro Internacional para Pessoas com Talassemia, realizado em 2026.
Os patrocínios acima são apresentados no contexto específico da publicação oficial do evento e não implicam patrocínio institucional permanente. Não foram recriadas logomarcas que não constavam como arquivos individuais no pacote recebido.