Direitos que precisam ser garantidos.
A atuação da ABRASTA na escuta de pacientes, no diálogo com gestores e na defesa de um cuidado mais justo.
Transparência da Conitec não se confunde com publicidade institucional
ABRALE e ABRASTA manifestam preocupação com a indisponibilização das gravações das reuniões da Conitec e defendem transparência e controle social.
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Abrasta celebra o Dia Nacional do Hematologista e do Hemoterapeuta
No dia 29 de outubro, celebramos o Dia Nacional do Hematologista e do Hemoterapeuta. Um dia simbólico e de homenagem a esses profissionais que tanto se dedicam ao cuidado…
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Reunião da ANS debate transparência, participação social e cancelamentos unilaterais de planos de saúde
Na 116ª Reunião Ordinária da Câmara de Saúde Suplementar (CAMSS), temas cruciais para o setor de saúde suplementar foram discutidos, como a transparência nos processos de…
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Abrasta integra o Comitê Técnico de Atenção às Talassemias do Ministério da Saúde
A Abrasta tem a honra de integrar o Comitê Técnico para Atenção às Talassemias da Coordenação-Geral do Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde. Este Comitê foi reco…
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Debatedores pedem melhorias no atendimento a pacientes com talassemia no SUS
Em audiência da Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, nesta semana, representantes de pacientes e especialistas defenderam um melhor atendimento às pessoas com talas…
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Talassemia é pauta em debate na Câmara dos Deputados
No dia 13 de setembro aconteceu uma audiência pública na Câmara dos Deputados, em Brasília, para discutir as principais dificuldades enfrentadas pelas pessoas com talasse…
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Como a nova decisão do STF pode influenciar no fornecimento de medicamentos ao paciente? Saiba mais
O Supremo Tribunal Federal (STF) tem como principal função garantir que as leis e decisões do governo estejam de acordo com a Constituição, que é o conjunto de regras mai…
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Iluminação vermelha no Congresso lembra Dia Internacional da Talassemia
O Congresso Nacional se ilumina de vermelho nesta quarta-feira (8), quando se celebra o Dia Internacional da Talassemia. A doença, genética e crônica, gera a produção de…
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Fachada é iluminada de vermelho no Dia Internacional da Talassemia
Objetivo é ajudar a dar visibilidade à causa disseminando informação sobre a doença e conscientizando a população
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Edital de convocação para assembleia ordinária
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE TALASSEMIA – ABRASTA CNPJ/MF n.º 50.711.845 / 0001-63 ASSEMBLÉIA GERAL ORDINÁRIA EDITAL DE CONVOCAÇÃO EDITAL DE CONVOCAÇÃO PARA ASSEMBLEIA GERAL…
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Projeto Ver, Ouvir e Transformar: Atenção às Vidas com Talassemias Os desafios e as iniciativas no estado do Paraná
A Abrasta realizou o projeto “Ver, Ouvir e Transformar” em Curitiba, Paraná, com o objetivo de acompanhar os desafios enfrentados pelos pacientes com talassemia na região…
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Abrasta se reúne com representantes do Ministério da Saúde para tratar das demandas das pessoas com talassemia
Na manhã do dia 17 de agosto, Eduardo Fróes, presidente da Abrasta, e Talita Garrido, responsável pelo departamento de Políticas Públicas e Advocacy da associação, estive…
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Abrasta e Abrale emitem Nota de Manifestação em relação à PEC do plasma
A Comissão de Constituição e Justiça (CCJ) pode votar na quarta-feira (30), a proposta de emenda à Constituição (PEC) 10/2022, que permite a venda de plasma humano para o…
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Votação da PEC do Plasma no Senado Federal é adiada para 13 de Setembro
Por: Talita Garrido de Araujo
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Abrasta reivindica a devida implementação do Programa da Triagem Neonatal em audiência pública do Senado Federal
Por: Talita Garrido de Araujo
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Projeto Ver, Ouvir e Transformar: atenção às vidas com talassemia
Abrasta visita pacientes e centros de saúde em diferentes regiões do país para entender como vem acontecendo o acesso ao tratamento
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Abrasta, Abrale e Movimento TJCC terão representantes em Brasília para promover equidade na Saúde
De 2 a 5 de julho, ocorre a 17ª Conferência Nacional de Saúde, em Brasília. A Abrasta, Abrale e Movimento TJCC estarão presentes, por meio de representantes de políticas…
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Atenção ao câncer e doenças raras: unindo forças para a garantia de direitos no Brasil
No mês de julho ocorre a 17ª Conferência Nacional de Saúde, em Brasília. A Abrasta Associação Brasileira de Talassemia juntamente com a Abrale, Associação Brasileira de L…
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PRECISAMOS DO SEU VOTO! Vote nas propostas da Abrasta no PPA Participativo
Acesse a plataforma do Brasil Participativo e vote nas propostas que a Abrasta sugere como foco na atenção aos pacientes com talassemia. Com o seu voto, elas podem fazer…
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